Kategorie
LEWAMIZOL 5% proszek 300 g (Biowet Drwalew)
Lewamizol 5%, 50 mg/ g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla bydła, świń, owiec, kur, gęsi
Lewamizol 5%, 50 mg/ g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla bydła, świń, owiec, kur, gęsi
SKŁAD: 1 g produktu zawiera:
* Lewamizolu chlorowodorek 50 mg
WSKAZANIA LECZNICZE:
Wskazaniem do stosowania leku jest zwalczanie inwazji pasożytniczych:
1. U bydła - pasożytów przewodu pokarmowego – węgorczycy Strongyloides papillosus, nicieni z rodziny Trichostrongylidae (Trichostrongylus axei), nicieni z rodziny Ostertagia (Ostertagia ostertagi) z wyjątkiem larw drzemiących,, nicieni z rodzaju Haemonchus (Haemonchus placei), nicieni z rodzaju Cooperia sp., pasożytów układu oddechowego – nicieni z rodzaju Dictyocaulus (Dictyocaulus viviparus), oraz nicieni z rodzajów Setaria i Thelazia.
2. U owiec – nicieni żołądkowo-jelitowych: z rodzaju Haemonchus (Haemonchus contortus), Ostertagia (Ostertagia circumcincta), Coopera sp., tęgoryjców Bunostomum sp. i płucniaków Dictyocaulus sp., Protostrongylus sp.
3. U świń – w zwalczaniu węgorków Strongyloides ransomi, glist Ascaris suum, Oesophagostomum dentatum, oraz płucniaków z rodziny Metastrongylidae.
4. U kur (kurcząt) – w zwalczaniu nicieni jelitowych Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria obsignata oraz bytujących w tchawicy Syngamus trachea.
5. U gęsi - w zwalczaniu m.in. bytujących w żołądku nicieni Amidostomum anseris.
PRZECIWWSKAZANIA:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
U bydła po podaniu lewamizolu w dawkach terapeutycznych (tj.: ok. 7,5 mg/kg m.c.) można sporadycznie zaobserwować następujące objawy: nadmierne ślinienie, podniecenie i niepokój, drgawki, potrząsanie głową.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT:
Bydło, świnia, owca, kura, gęś
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA:
Produkt podaje się rozpuszczony w wodzie do picia w następujących dawkach:
* Bydło: na 100 kg m.c. - 750 mg chlorowodorku lewamizolu ( 15 g produktu)
* Owca:
- do 15 kg m.c. - 112,5 mg chlorowodorku lewamizolu (2,25 g produktu)
- do 25 kg m.c. - 187,5 mg chlorowodorku lewamizolu (3,75 g produktu)
- do 35 kg m.c. - 262,5 mg chlorowodorku lewamizolu (5,25 g produktu)
- do 70 kg m.c. - 525 mg chlorowodorku lewamizolu (10,5 g produktu)
- powyżej 70 kg m.c.- 675 mg chlorowodorku lewamizolu (13,5 g produktu)
* Świnia: 7,5 mg chlorowodorku lewamizolu/ na kg m.c. Ciężarne maciory odrobaczyć najpóźniej na 14 dni przed porodem, a następnie leczenie powtórzyć w tej samej dawce po odsadzeniu prosiąt. Prosięta odrobaczać zaraz po odsadzeniu w tej samej dawce w czasie porannego karmienia.
* Kura: 30 mg chlorowodorku lewamizolu /kg m.c.
* Gęś: 30 mg chlorowodorku lewamizolu /kg m.c.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA:
W celu prawidłowego podawania produktu należy postępować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce informacyjnej.
OKRES KARENCJI: Tkanki jadalne:
* Bydło - 14 dni.
* Świnia - 28 dni.
* Owca - 21 dni.
* Kura - 7 dni.
* Gęś - 7 dni.
Nie stosować u kur niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Nie stosować u bydła i owiec w okresie laktacji produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA:
Należy unikać wymienionych poniżej praktyk, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju oporności i w konsekwencji prowadzić do braku skuteczności terapii:
- zbyt częstego i powtarzanego stosowania środków przeciwpasożytniczych należących do tej samej klasy przez długi okres czasu
- podawania zbyt małych dawek, wynikających z niedoszacowania masy ciała, niewłaściwego sposobu podawania produktu lub braku urządzeń dozujących umożliwiających podanie odpowiedniej dawki.
Przypadki kliniczne, w których występuje podejrzenie o wystąpieniu oporności na lek, należy zbadać stosując odpowiednie testy (np. Faecal Egg Count Reduction Test). W przypadku, gdy wynik testu/ów wskazuje na duże prawdopodobieństwo istnienia oporności na lek, należy zastosować lek należący do innej klasy farmakologicznej i posiadający inny mechanizm działania.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Osoby o znanej nadwrażliwości na lewamizol powinny unikać kontaktu z produktem.
Po przypadkowym połknięciu produktu przez podającego należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
W bardzo rzadkich przypadkach lewamizol może wywołać idiosynkrazję i zmiany w obrazie krwi, takie jak agranulocytoza, neutropenia. Jeśli w wyniku kontaktu z produktem pojawią się takie objawy, jak: nudności, wymioty, ból brzucha, zawroty głowy, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, gorączka, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
Ciąża:
Można stosować w czasie ciąży.
Laktacja:
Nie stosować u krów i owiec w okresie laktacji.
Nieśność:
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Należy unikać jednoczesnego podawania Lewamizolu z takimi lekami jak: pyrantel, związki fosforoorganiczne, karbaminiany, dietylokarbamazyny, morantel, oraz innymi produktami o działaniu cholinomimetycznym, ponieważ nasilają one działanie imidazotiazoli.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Podanie produktu w dawce dwu - lub trzykrotnie większej od zalecanej prowadzić może do pobudzenia, a później do porażenia nikotynowych receptorów zwojowych oraz do pobudzenia układu autonomicznego - przywspółczulnego i układu nerwowo-mięśniowego. Objawami zatrucia są: pobudzenie lokomotoryczne, drgawki, ślinotok, przyspieszenie oddechów i tętna, częste oddawanie moczu i defekacja, a następnie zapaść. Ostre przedawkowanie lewamizolu (przekroczenie dawki 40 mg/kg m.c u ssaków, przekroczenie dawki 2,79 g/kg m.c u ptaków) może spowodować śmierć zwierzęcia wskutek uduszenia. W przypadku ww. objawów zastosować siarczan atropiny: bydło 0,6 mg/kg m.c., owce 1 mg/kg m.c., świnie 0,1 mg/kg m.c., dożylnie lub domięśniowo, powtarzać po 3-10 minutach. Nie stosuje się u drobiu ze względów technicznych.
Niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego, nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.